走进景泽生物——专注于辅助生殖及眼科领域的创新驱动型生物制药公司
2024年9月24日，四川省投资基金业协会携项目组来到—景泽生物医药（合肥）股份有限公司（以下简称“景泽生物”或“公司”）进行调研。
企业参观
调研当日，在景泽生物创始人彭红卫先生、总经理助理王靖瑜先生，发展规划部唐洋先生，向调研团介绍了公司的发展情况和规划，并引领调研团队参观了景泽生物的实验室、生产区及展厅。向调研人员展示了景泽生物专注于辅助生殖及眼科领域的创新驱动型生物制药公司，具备从药物分子设计到报批的全周期研发能力。
金企对话
产品定位及应用场景
据景泽生物唐总介绍，景泽生物专注于辅助生殖和眼科这两大蓝海市场，已构建出布局合理、层次丰富、协同效应显著且具备差异化优势的产品管线。
在研产品管线：公司目前拥有18个在研产品，其中1个产品已申请上市许可，1个产品处于III期临床入组阶段，另外2个产品及适应症拓展管线已获得III期临床伦理批件，另有1个产品在I期临床入组及BE（生物等效性）研究阶段，多个产品处于临床前研究阶段。这些产品组合涵盖了辅助生殖及眼科领域的主流适应症，满足市场多样化需求。
辅助生殖领域：全球和中国不孕不育症的患病率持续上升。预计到2025年，中国不孕不育夫妻将达到5,590万对。随着女性生育年龄推后和政策的变化，高龄女性生育的需求将推动卵子质量的关注，进而促进辅助生殖药物市场的增长。我们的产品线包括6个在研产品，覆盖促排卵、少精症及黄体支持等多个适应症，能够一站式满足核心用药需求，提供多元化的治疗选择。
眼科用药领域：伴随人口老龄化和电子产品使用增加，致盲性眼底疾病的发病率持续升高，尤其是新生血管增生导致的wAMD、mCNV、DME和RVO等眼底疾病。我们在眼科领域拥有3个在研产品，既包括阿柏西普生物类似药等大品种，也涵盖独家产品奥克纤溶酶，针对眼底新生血管疾病和玻璃体黄斑粘连等主要致盲性眼底病领域，确保产品的竞争优势。
通过以上布局，景泽生物力求在辅助生殖和眼科领域实现突破，持续满足不断增长的临床需求。
产品所在行业市场空间、竞争格局、前景和趋势
在调研团的对话中，景泽生物唐总就两大产品线的市场、竞争、前景及其发展痛点和机会，向调研团做了详细的介绍。
辅助生殖行业
市场空间：随着生育观念的转变和不孕不育率的上升，预计2025年全国5590万对不孕不育夫妇，潜在市场规模近8000亿元，目前渗透率仅7%，近600亿元，仍有7400亿的市场待挖掘，呈现巨大的市场蓝海。随着生育率的降低，国家和各地政府出台多种鼓励生育政策，辅助生殖机构牌照也放松门槛持续发放，目前进口药品占据辅助生殖60%以上市场份额，随着中美博弈加剧，国产替代进口是一个大的趋势。
竞争格局：当前，国际市场主要由少数大型制药公司主导，例如默克等，然而随着技术的发展和政策的支持，国内企业如景泽生物等逐渐崭露头角。国产药物的研发速度加快，市场竞争正在形成多元化趋势。尤其在关键药物如促排卵药物、黄体支持药物等领域，国产替代的潜力巨大。
前景和趋势：二孩和三孩政策的实施，推动了对辅助生殖服务的需求，特别是在高龄孕妇中，需求更为迫切。国家政策的支持如对辅助生殖技术的审批流程简化，增加了行业的进入门槛，使得更多企业能够参与竞争。此外，政府对不孕不育治疗的医疗保险政策日益完善，推动了患者对辅助生殖治疗的接受度和可负担性。
主要痛点及国产替代机会：当前，辅助生殖药物市场存在价格高、可及性差的问题，许多患者面临经济负担。国产企业可通过研发性价比高的产品来满足市场需求，解决这一痛点。此外，国家政策的推动，如研发资助和临床试验的便利化，为国产替代提供了良好的机遇。
眼科行业
市场空间：随着老龄化和电子产品过度使用，眼科疾病患者快速增长，眼科细分领域增速最快，预计2030年市场规模超千亿元，眼科眼表类市场主要以消炎类滴眼剂为主；眼底类市场目前市场潜在容量巨大。以Anti-VEGF药物市场为例，目前全国适应症人数已达到了近1600万人，但目前药品实际渗透率仅为3%左右，在接受治疗的患者中，人均使用支数不足3支。因此该类市场发展潜力巨大。
竞争格局：眼科（眼底病）药物市场目前由国际大药企主导，如诺华、罗氏等，国内企业的崛起则逐步改变这一格局。国产药物在质量、价格及可及性方面展现出优势，尤其是在生物类似药的开发上，能够有效满足市场需求。
前景和趋势：新技术的不断涌现和治疗手段的多样化，使得眼科疾病的治疗效果日益提升。国家卫生健康委员会出台了一系列政策，鼓励对眼科疾病的研究与治疗。通过医疗保险政策的完善，患者在接受眼科治疗时的经济负担减轻，有助于提高治疗的覆盖率和有效性。此外，远程医疗和数字化医疗的兴起，也为眼科诊疗带来了新的机遇。
主要痛点及国产替代机会：目前，眼科药物适用范围较窄，且部分进口药物价格昂贵，治疗渗透率远低于发达国家水平。国产企业突破生物类似药研发瓶颈，可显著降低成本，提高可及性。同时，国家对眼科研发的支持，包括资金和政策方面的激励，将加速国产替代的进程。
公司技术及优势
对于调研团关注的公司核心竞争力，景泽生物唐总从景泽生物的团队、技术和战略角度介绍了景泽生物的优势。
关于核心团队，景泽生物以彭红卫为核心的研发团队是国内最早一批从事生物医药研发及商业化的团队，曾主持、参与开发已上市或进入临床试验阶段的生物新药20余个，其中一类生物新药5个，牵头实施多项十二•五、十三•五国家卫计委、科技部重大新药创制专项课题 ，是国内生物医药行业产出最高的团队之一。团队主导开发了重组人脑利钠肽（商品名新活素，2023年销售额31.13亿元人民币）以及特立帕肽注射液（商品名欣复泰，2023年销售近30亿元人民币）。
团队于2012年获得了国家科技进步一等奖，于2017年获得了国家科技进步二等奖、山东省科技进步一等奖等，并荣获海内外人才“千人计划”特聘专家专家、四川省峨眉计划创新领军人才、“蓉漂计划”高层次创新创业人才特聘专家等多项人才荣誉。
在药物创新研发方面，公司围绕聚焦领域的临床需求布局创新药物及改良型新药的研发，并设立了前沿药物研究中心。中心依托人工智能驱动的多维治疗探索平台，融合了智能靶点探索与解析技术以及智能药物筛选与成药性预测评估技术。通过整合基因组学、蛋白质组学等多层次的数据，运用高精度AI算法进行靶点预测与验证，显著提升靶点发现的速度与准确性。同时，在药物化学信息和ADME数据的基础上，应用先进的AI技术实现高效虚拟筛选和精准成药性预测，结合实验验证对药物设计进行优化，极大降低试验失败风险，支持高端、差异化药物的开发。
在药物工艺研发方面，公司拥有独到的复杂糖蛋白工艺开发技术及敏感蛋白工艺开发技术。治疗性复杂糖蛋白的糖基化修饰是其关键质量属性之一，我们凭借全因子系统化设计的糖基化调控技术，快速控制复杂糖蛋白分子的糖基化类型和比例，通过对表达系统、培养条件、培养基成分和补料方案等糖基化关键因素的综合设计把控，确保与参照药高度相似，实现了准确糖基化蛋白质药物的高效产出，实现在安全性、有效性以及质量方面与参照药的高度相似。基于复杂糖蛋白工艺开发技术，我们研发了JZB30、JZB33及JZB05等多个产品管线。
依托于公司目前拥有独特的复杂糖蛋白和敏感蛋白研发技术，确保产品在药效和安全性上的高技术壁垒，提升临床应用的成功率；产品线涵盖辅助生殖和眼科领域的多个主流适应症，包括促排卵、少精症、眼底疾病等，满足不同患者的多元化需求，增强市场竞争力。
同时，对比不同品类的药物、不同公司，景泽生物依托自身技术特性和门槛，在价格上具有可持续的的竞争力、与原研药的高度相似性、以及在供应链管理上具有的本土化优势，国内政策对生物类似药的支持，链接多方合作，也为其市场推广提供助力。
公司中长期战略及其发展规划
融资金额：2-3 亿元人民币
用途：主要用于推动产品管线在研品种的临床试验进度及相关产品商业化布局
